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    通过重组NCL到GST上,通过GST Pull down 捕获符合物,进行qRT-PCR检测RNA片段AS、S、G和细胞组成型表达RNA(Unbound RNA GAPDH). RNA Pull down结果进行SDSPAGE电泳检测.上面四泳道分别为

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    ◇ 该技术主要通过直接测序的方法来确定位点的基因型,这种分型方法准确性最高,但费用大.如果需要检测的几个SNP位点正好位于一个测序单元内(长度小于700bp),则单个位点的分型费用可显著降低,这种分型技术不失为一种良好选择.对于准确性要求特别高或样本量特别

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    常用的定量测定RNA的方法有很多,每年选修EMBO qPCR课程的学生一般会比较用Ribogreen、Agilent BioAnalyser、分光光度计、Nanodrop及现在使用更多的BioRad Experion 用以测定相同的RNA样品.结果显示,没

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    B 在不同的处理条件下(ATP depletion)下进行RNA pulling down后用 Cup和Smaug 蛋白单抗进行WB检测. C RNA Pull down的RNA探针,在加上Cap帽子结构和不加帽子的情况下捕获的蛋白用elF4G翻译延伸

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    作者:广州赛诚生物 点击: 次 C RNA Pull down的RNA探针,在加上Cap帽子结构和不加帽子的情况下捕获的蛋白用elF4G翻译延伸因子 CuP蛋白进行WB.有帽子结构的才能有翻译效应.

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